류마티스관절염, 젊어서 시작한 경우와 나이 들어 시작한 경우가 다르다고 들었을 때

류마티스관절염 진단을 받으신 분들이 진료실에서 자주 물으시는 것 가운데 하나가 「저는 나이 들어 시작됐는데, 젊어서 생긴 사람과 같은 병인가요?」라는 질문이에요. 30대에 손가락 마디가 붓기 시작한 분과 60대에 갑자기 어깨와 무릎이 부어 걷기 힘들어진 분이 같은 진단명을 받으니 궁금해지는 것이 당연합니다.

오늘은 이 질문에 답이 될 만한 연구들을 모아 보겠습니다. 발병 나이에 따라 자가면역질환인 류마티스관절염을 발병 나이로 나누어 비교한 국내외 코호트 연구와 체계적 문헌고찰, 그리고 2025～2026년에 나온 유전·치료 반응 분석까지 함께 리뷰해 보겠습니다. 결론부터 말씀드리면 같은 병이지만 시작하는 모습·검사 소견·치료 반응·예후가 다르고, 최근에는 아예 다른 기전으로 생기는 별개의 아형으로 보자는 견해까지 나와 있습니다.

• 나이 들어 발병한 류마티스관절염은 남성 비율이 높고, 류마티스인자·항CCP 항체 음성이 많으며, 염증 수치는 더 높고, 어깨·무릎 같은 큰 관절부터 갑자기 시작하는 경향이 여러 나라 자료에서 반복됩니다.
• 예후는 연구마다 갈립니다. 초기 관해율이 오히려 높다는 영국 자료가 있는가 하면, 프랑스·스웨덴 자료에서는 1년 관해율이 낮고 뼈 미란이 더 많이 진행했어요. 2026년 메타분석에서는 치료 뒤 질병활성도가 조금 더 높고 생물학적 제제로 관해에 이르는 비율이 낮았습니다.
• 국내 3,169명 자료에서는 발병한 지 10년이 안 된 노년 발병 환자의 신체 기능 저하 위험이 약 3배였습니다. 노년 발병군은 동반질환이 많고 치료가 덜 적극적으로 이루어지는 경향도 함께 확인되었어요.

「젊은 발병」과 「노년 발병」은 몇 살을 기준으로 나눌까요?

연구마다 기준이 조금씩 다릅니다. 가장 널리 쓰이는 것은 60세로, 이 나이부터 면역 노화가 뚜렷해진다는 근거를 따른 기준이에요. 65세를 쓰는 연구도 있고, 프랑스 ESPOIR 코호트처럼 45세 미만·45～60세·60세 초과의 세 군으로, 국내 KORONA 코호트처럼 40세 미만·40～59세·60세 이상의 세 군으로 나눈 연구도 있습니다.

그래서 이 글에서 「노년 발병」은 대체로 60세 또는 65세 이후 발병을, 「중년 발병」은 45～60세 무렵을, 「젊은 발병」은 그 이전을 가리킵니다. 흔히 말하는 「50세 이후 발병」은 이 분류에서 중년 발병군의 뒷부분과 노년 발병군을 합친 범위에 해당한다고 보시면 되겠습니다.

시작하는 모습이 어떻게 다를까요?

전형적인 류마티스관절염은 손가락·손목의 작은 관절이 양쪽 대칭으로 서서히 붓고 아침에 뻣뻣해지는 병입니다. Ma S et al (2026)의 정리에 따르면 노년 발병군은 이와 달리 어깨·무릎 같은 큰 관절이 갑자기 아프고 붓거나, 어깨와 골반 둘레가 뻣뻣해지는 류마티스다발근통과 비슷한 모습으로 시작하는 경우가 잦아, 진단이 늦어지기 쉽습니다.

성별 구성도 다르죠. 젊은 발병 류마티스관절염은 여성이 남성보다 서너 배 많지만, 노년 발병군에서는 남성 비율이 높아져요.

• 싱가포르의 Tan TC et al (2017)이 1,206명을 분석했을 때 60세 이상 발병군의 남성 비율은 23.0%로, 젊은 발병군 14.7%보다 높았습니다.
• 네덜란드 tREACH 시험 자료를 분석한 Dag HH et al (2026)에서는 65세 초과 발병군의 남성 비율이 50%로 젊은 발병군 28%의 거의 두 배였어요.
• 전 세계 7,912명의 METEOR 등록 자료를 분석한 Maassen JM et al (2021)에서도 65세 초과 발병군에 남성이 더 많았어요.

검사 소견은 어떻게 다를까요? — 항체는 적고 염증 수치는 높습니다

노년 발병군의 검사 소견에는 일관된 특징이 있습니다. 자가면역 반응의 표지인 자가항체는 적게 나오고 염증은 오히려 높게 나온다는 점이에요. 류마티스인자(RF)와 항CCP 항체(ACPA)가 음성인 비율이 높고, 반대로 적혈구침강속도(ESR)와 C반응단백(CRP) 같은 염증 지표는 더 높다는 점이에요.

• 스웨덴의 Innala L et al (2014)이 초기 류마티스관절염 950명을 발병 나이 중앙값 58세로 나누었을 때, 늦은 발병군은 항CCP 항체 양성이 적었고(p<0.05) 유전적 위험 변이인 PTPN22-T 보유도 적었습니다(p<0.01). 대신 ESR(p<0.001)과 CRP(p<0.01)는 더 높았어요.
• Tan TC et al (2017)의 자료에서도 노년 발병군은 류마티스인자 양성이 적고 ESR이 높으며 혈색소가 낮았습니다.
• Maassen JM et al (2021)의 국제 자료에서 65세 초과 발병군은 혈청 음성 관절염이 많고 염증 지표가 다소 높았어요.

스페인의 Mena-Vázquez N et al (2022)은 이 차이를 사이토카인 수준에서 확인했습니다. 류마티스관절염 110명 가운데 60세 이상 발병 22명(20%)을 젊은 발병군과 비교했더니, 진단 뒤 누적 질병활성도가 높은 상태(DAS28 3.2 이상)로 지낸 환자가 59% 대 31%(p=0.018)로 노년 발병군에 많았고, CRP(p=0.039)와 인터루킨-6(p=0.045)도 높았어요. 다변량 분석에서 노년 발병은 누적 고활성과 오즈비 4.69(95% 신뢰구간 1.49～10.71)로 연관되었습니다. 노년 발병 환자가 진단 뒤에도 염증이 높은 상태로 지낼 가능성이 약 4.7배라는 뜻인데, 노년 발병군이 22명뿐이라 신뢰구간이 넓다는 점은 감안해야 합니다.

항체는 적은데 염증은 높다는 이 조합이 노년 발병 류마티스관절염의 검사실 소견을 한 줄로 요약합니다. 뒤에서 보겠지만 이 조합은 병이 생기는 기전 자체가 다를 수 있다는 단서이기도 해요.

예후는 어느 쪽이 나쁠까요? — 연구가 갈리는 이유

여기서부터 연구 결과가 갈려요. 시대와 치료 방식이 다른 자료를 나란히 놓아야 이해가 됩니다.

영국 1999년 — 노년 발병군의 관해율이 오히려 높았다

Pease CT et al (1999)은 류마티스관절염 400명(65세 초과 발병 214명, 그 이하 186명)을 중앙값 3.6년 추적했습니다. 관절 미란 빈도는 51.6% 대 54.2%로 비슷했지만, 임상 관해에 이른 비율은 젊은 발병군 20.4%, 노년 발병군 45.8%로 노년 발병군이 높았어요(p<0.01). 노년 발병은 관해와 오즈비 2.99(95% 신뢰구간 1.77～5.02)로 연관되었습니다. 노년 발병 환자가 관해에 이를 가능성이 약 3배였다는 뜻이에요.

다만 이 자료에서 노년 발병군이 스테로이드를 3개월 넘게 계속 쓴 경우 미란 위험이 오즈비 4.09(95% 신뢰구간 1.81～9.27)로 높았습니다. 저자들의 결론은 「노년 발병도 젊은 발병만큼 관절을 손상시킬 수 있으니 같은 강도로 치료해야 한다」였어요.

스웨덴 2014년·프랑스 2016년 — 노년 발병군의 관해가 적고 미란이 더 진행했다

Innala L et al (2014)의 스웨덴 자료에서는 늦은 발병군이 등록 시점과 24개월에 미란이 더 많았고(p<0.01) Larsen 방사선 점수도 높았어요(p<0.001). 6·12·24개월의 누적 질병활성도와 HAQ 기능 점수도 늦은 발병군이 높았어요.

프랑스 ESPOIR 코호트의 Krams T et al (2016)은 초기 류마티스관절염 698명을 45세 미만 266명, 45～60세 314명, 60세 초과 118명으로 나눠 3년을 추적했습니다. 1년 시점 SDAI 관해율은 젊은 발병군이 중년·노년 발병군보다 높았고(p<0.0001), 1년과 3년 시점에 미란이 하나 이상 새로 생긴 비율은 중년·노년 발병군이 높았습니다(1년 p=0.009, 3년 p=0.017). HAQ 0.5 미만의 좋은 기능을 유지한 비율도 젊은 발병군이 3년 내내 높았어요. 이 자료에서는 45세만 넘어도 60세 초과군과 같은 방향으로 예후가 나빠졌다는 점이 눈에 띕니다.

2024년 체계적 문헌고찰 — 시작은 무겁고, 장기 관해율은 비슷하다

Acuña-Rocha VD et al (2024)이 2023년 11월까지의 관찰 연구를 체계적으로 검토해 4편을 메타분석했을 때, 65세 초과 발병군은 진단 시점에 부은 관절 수가 평균 2.35개 더 많았고(95% 신뢰구간 0.77～3.92), 류마티스 결절·폐 침범·이차 쇼그렌증후군 같은 관절 외 증상이 더 흔했습니다(p<0.004). DAS28·HAQ 점수도 높은 경향이었지만 신뢰구간이 0을 넘나들어 우연을 배제하지 못했어요. 저자들은 노년 발병군이 시작은 더 무겁고 관절 외 증상과 방사선 변화가 많지만, 장기 관해율은 젊은 발병군과 비슷한 수준에 이른다고 정리했습니다.

왜 결과가 엇갈릴까요? — 치료 강도의 차이

연구 결과가 갈리는 이유 가운데 하나는 노년 발병군이 젊은 발병군보다 덜 적극적으로 치료받아 왔다는 사실입니다.

• Innala L et al (2014)의 자료에서 늦은 발병군은 스테로이드를 더 많이(p<0.01), 메토트렉세이트(p<0.001)와 생물학적 제제(p<0.001)는 더 적게 처방받았고, 항류마티스제를 일찍 시작한 비율은 젊은 발병군이 높았습니다(p<0.001).
• Tan TC et al (2017)의 자료에서도 노년 발병군은 질병활성도가 비슷한데 항류마티스제 수가 적었어요.
• Dag HH et al (2026)의 네덜란드 자료에서 생물학적 제제를 시작한 비율은 노년 발병군 28%, 젊은 발병군 38%였습니다(위험비 0.7, 95% 신뢰구간 0.4～1.0).

여기에 동반질환이 겹칩니다. Dag HH et al (2026)에서 동반질환이 있는 비율은 노년 발병군 76% 대 젊은 발병군 49%였고, Tan TC et al (2017)에서는 동반질환 수 중앙값이 2개 대 1개였어요. 일본의 Hao N et al (2024)은 여기에 퇴행성 관절염을 더했습니다. 65세 이상 발병 74명과 그 미만 59명을 비교했을 때, 무릎이나 손에 중등도 이상의 퇴행성 관절염이 함께 있는 노년 발병 환자는 치료 1년 뒤 질병활성도 조절이 나쁘고 일상생활 장애가 컸지만, 젊은 발병군에서는 그런 차이가 없었어요. 노년 발병군의 나쁜 예후 가운데 일부는 류마티스관절염 자체가 아니라 함께 있는 다른 병이 차지하는 부분으로 보이는 대목이에요.

그렇다면 같은 강도로 치료하면 어떻게 될까요? Dag HH et al (2026)이 정해진 약물 순서대로 목표 지향 치료를 한 425명(65세 초과 발병 98명, 평균 73세)을 2년간 분석했을 때, 질병활성도 궤적은 두 군이 같았고(평균 차 0.03), 지속 관해는 노년 발병군에서 오히려 많은 경향이었으며(오즈비 1.5, 95% 신뢰구간 0.6～3.4), 부작용으로 치료를 조정한 비율은 43% 대 47%로 차이가 없었습니다. 치료하기 어려운 류마티스관절염으로 남은 비율은 노년 발병군 2%, 젊은 발병군 6%였어요. 저자들은 노년 발병군에서도 목표 지향 치료가 충분히 가능하며 위험 대비 이득이 안심할 만하다고 결론지었습니다.

국내 자료는 무엇을 보여주었는가 — KORONA 3,169명

국내 자료도 있어요. 한양대학교 류마티스병원이 주도한 전국 KORONA 코호트의 Cho SK et al (2012)은 류마티스관절염 환자 3,169명을 발병 나이 40세 미만 1,167명, 40～59세 1,516명, 60세 이상 486명으로 나누어 신체 기능 장애(HAQ-DI 1점 이상)와의 관계를 보았습니다.

단순 비교에서는 노년 발병군의 기능 장애 위험이 오즈비 1.36(95% 신뢰구간 1.04～1.77)으로 높았지만, 현재 나이·성별·질병활성도·유병 기간·심혈관질환을 함께 넣은 다변량 분석에서는 발병 나이 자체의 영향이 사라졌어요. 기능 장애를 결정한 것은 발병 나이가 아니라 지금 나이가 많은 것, 여성, 높은 질병활성도, 10년 넘는 유병 기간, 심혈관질환 동반이었습니다.

그런데 유병 기간 10년 미만인 환자만 따로 보면 이야기가 달라졌습니다. 이 군에서는 노년 발병이 기능 장애의 독립 요인이었고, 유병 기간 5년 미만에서 오즈비 3.04(95% 신뢰구간 1.85～5.67), 5～10년에서 3.07(1.64～5.74)이었어요. 발병한 지 10년이 안 된 노년 발병 환자는 같은 기간의 젊은 발병 환자보다 신체 기능이 떨어질 가능성이 약 3배라는 뜻입니다. 병이 시작된 뒤 첫 10년 동안 노년 발병군의 기능이 더 빠르게 떨어진다고 읽을 수 있는 결과예요.

치료 반응은 다를까요? — 2019·2026년 메타분석

Yang M et al (2026)은 2025년 9월까지의 연구 12편, 5,000명 이상을 메타분석했습니다. 60세 이상 발병군은 치료 뒤 DAS28이 젊은 발병군보다 평균 0.26점 높았고(95% 신뢰구간 0.11～0.41, 이질성 0%), 생물학적·표적합성 항류마티스제로 임상 관해에 이르는 비율은 상대위험 0.36(95% 신뢰구간 0.16～0.79)이었습니다. 노년 발병군이 이 약들로 관해에 이를 가능성이 젊은 발병군의 3분의 1 수준이라는 뜻이에요. 반면 약을 계속 유지하는 비율은 위험비 0.98(0.87～1.11)로 차이가 없었습니다. 약을 끊지는 않는데 관해까지는 잘 가지 않는다는 결과죠.

같은 연구는 유전 자료와 단일세포 분석을 더해, 인터루킨-6 수용체와 TYK2 경로가 나이에 따른 치료 반응 차이에 관여할 수 있다고 제안했어요. 아직 가설 단계이지만 노년 발병군의 높은 인터루킨-6와 CRP가 치료 반응 차이와 같은 경로 위에 있을 가능성을 보여 줍니다.

부작용 쪽은 Dalal DS et al (2019)이 정리했습니다. 연구 24편, 63,705명(고령 24%)을 분석했을 때 고령 환자는 항TNF 제제 치료 중 감염 위험이 오즈비 1.59(95% 신뢰구간 1.45～1.76), 약물 이상반응이 1.40(1.23～1.61)으로 젊은 환자보다 높았어요. 감염이 생길 가능성이 약 1.6배라는 뜻입니다. 다만 이 분석의 고령군은 등록 시점의 유병 기간이 14.4년 대 10.9년으로 길었고 스테로이드 사용도 73.2% 대 64.7%로 많았기 때문에, 나이만의 영향이라고 단정할 수는 없습니다. 이 분석은 「발병 나이」가 아니라 「현재 나이」로 나눈 것이라는 점도 달라요.

왜 다를까요? — 면역 노화와 Y염색체 모자이크 소실

Ma S et al (2026)의 종합에 따르면 노년 발병 류마티스관절염은 단순히 「늦게 시작한 같은 병」이 아니라, 면역 노화(immunosenescence) 와 염증 노화(inflammaging) 가 만드는 별개의 자가면역 아형일 가능성이 있습니다. 나이가 들면 새로운 T세포를 만드는 흉선이 위축되고, 오래된 T세포가 쌓이며, 자기 조직을 공격하는 세포를 억제하는 조절 기능이 약해지고, 인터루킨-6 같은 염증 물질의 기저 수준이 높아져요. 젊은 발병군에서는 자가항체를 만드는 B세포 중심의 자가면역 반응이 뚜렷한 반면, 노년 발병군에서는 이런 노화된 면역 환경 자체가 자가면역 염증을 일으키는 쪽에 가깝다는 것이 이 정리의 핵심입니다. 노년 발병군의 「항체는 적고 염증은 높은」 소견이 이 배경과 맞아떨어집니다.

2025년에는 유전 수준의 증거가 더해졌어요. 일본의 Uchiyama S et al (2025)은 두 자료(류마티스관절염 2,107명·2,359명, 대조군 86,998명)에서 혈액세포의 Y염색체 모자이크 소실(mosaic loss of Y, mLOY) — 나이가 들면서 일부 혈액세포가 Y염색체를 잃는 현상 — 을 분석했어요. Y염색체 소실은 노년 발병 류마티스관절염과 오즈비 1.43(p=0.0070)으로 연관된 반면, 젊은 발병군과는 오즈비 0.66(p=0.0034)으로 오히려 반대 방향이었습니다. 젊은 발병군에서는 류마티스관절염 다유전자 위험점수의 영향이 크고, 노년 발병군에서는 그 영향이 작은 대신 Y염색체 소실이 유전 위험과 상호작용했어요.

젊은 발병 자가면역은 타고난 유전 소인이, 노년 발병은 나이 들며 후천적으로 생기는 세포 변화가 더 크게 관여한다는 뜻이고, 두 아형의 발병 기전이 다르다는 것을 유전 자료로 뒷받침한 결과입니다. 노년 발병군에 남성이 많은 이유도 Y염색체와 관련될 수 있다는 가설이 여기서 나와요.

정리 — 발병 나이에 따라 달라지는 것들

항목	젊은 발병 (대체로 60세 미만)	노년 발병 (60～65세 이후)
성별	여성이 서너 배 많음	남성 비율 상승 (23～50%)
시작하는 관절	손가락·손목 작은 관절, 서서히	어깨·무릎 큰 관절, 갑자기; 류마티스다발근통 유사형
자가항체	류마티스인자·항CCP 양성 많음	음성 비율 높음
염증 지표	상대적으로 낮음	ESR·CRP·인터루킨-6 높음
유전 배경	다유전자 위험·PTPN22 영향 큼	다유전자 영향 작고 Y염색체 모자이크 소실 관여
동반질환	적음	많음 (76% vs 49%)
초기 예후	1년 관해율 높고 미란 진행 적음 (ESPOIR)	관해율 낮고 미란 진행 많음 (ESPOIR·스웨덴); 영국 자료는 반대
첫 10년 기능	—	기능 저하 위험 약 3배 (KORONA)
치료 반응	—	치료 뒤 DAS28 0.26점 높고 생물학적 제제 관해 3분의 1 수준; 약 유지율은 같음
치료 강도	일찍, 적극적으로	스테로이드 많고 항류마티스제 적은 경향 → 같은 강도로 치료하면 격차 줄어듦 (tREACH)

이레한의원 코멘트

이레한의원은 인천 연수구 송도동에서 류마티스관절염을 비롯한 자가면역질환을 주로 봐요. 발병 나이에 따라 자가면역 반응의 결이 다르다는 점은 진료에서도 중요한 단서입니다. 이 글에서 모은 연구들을 진료실 장면으로 옮기면 두 가지가 남아요.

하나는 노년 발병군의 진단 지연입니다. 60대에 어깨나 무릎이 갑자기 붓고 아프면 퇴행성 관절염이나 오십견으로 여기기 쉽고, 류마티스인자마저 음성이면 류마티스관절염을 떠올리기가 더 어렵죠. 그런데 이 군은 염증 수치가 높고, 첫 10년 사이 기능이 빠르게 떨어질 수 있는 군이에요. 큰 관절이 갑자기 붓고 아침 강직이 길며 염증 수치가 높다면, 항체가 음성이어도 류마티스내과에서 류마티스관절염 여부를 확인해 보시는 것이 좋겠습니다. 이레한의원 블로그의 재발성 류마티즘과 초기 증상 글도 참고가 되실 거예요.

다른 하나는 치료 강도입니다. 연구들이 보여준 것은 노년 발병군이 나이 때문에 덜 치료받아 왔고, 같은 강도로 치료하면 격차가 상당히 줄어든다는 사실이에요. 항류마티스제와 생물학적 제제의 처방·조정은 류마티스내과에서 받으시는 것이 맞습니다. 인천 류마티스관절염 한의원에서 하는 일은 그 치료와 함께, 노년 발병군에서 특히 문제가 되는 동반질환·퇴행성 관절염·근육 감소·수면과 통증의 관계를 나누어 살피고, 자가면역 활성과 염증 지표의 흐름을 함께 보면서 한의학적 관리 방향을 상의하는 것이에요. 관절이 손상되는 속도를 늦추는 관점은 류마티스관절염 치료 한의원 — 관절이 무너지는 속도 글에, 고령 환자의 운동은 고령자의 운동 효과 글에 정리해 두었습니다.

송도 이레한의원에 오실 때는 발병 시기와 처음 아팠던 관절, 최근의 염증 수치·자가항체 결과, 그리고 함께 앓고 계신 병과 드시는 약 목록을 가져오세요. 발병 나이에 따라 무엇을 더 살펴야 하는지 함께 정리해 드릴게요. 류마티스관절염 자체에 대한 안내는 류마티스관절염 질환 안내에 있습니다.

자주 묻는 질문

Q. 60대에 류마티스관절염 진단을 받았는데 류마티스인자가 음성이라고 합니다. 진단이 맞는 건가요?

A. 노년 발병군에서는 드문 일이 아닙니다. 스웨덴·싱가포르·국제 등록 자료 모두에서 60～65세 이후 발병군은 류마티스인자와 항CCP 항체가 음성인 비율이 젊은 발병군보다 높았습니다. 대신 ESR·CRP 같은 염증 수치가 높고 어깨·무릎 같은 큰 관절부터 시작하는 경우가 많습니다. 항체가 음성이어도 관절 진찰·영상·염증 수치를 종합해 진단하므로, 주치의의 판단을 따르시되 류마티스다발근통 같은 다른 병과의 감별이 되었는지 확인해 보시면 좋겠습니다.

Q. 나이 들어 생긴 류마티스관절염은 젊어서 생긴 것보다 가볍다고 들었습니다.

A. 그렇게 보기 어렵습니다. 1999년 영국 자료에서 노년 발병군의 관해율이 높게 나온 적이 있지만, 이후 프랑스·스웨덴 코호트에서는 1년 관해율이 낮고 뼈 미란이 더 진행했고, 국내 KORONA 자료에서는 발병 10년 미만 노년 발병군의 기능 저하 위험이 약 3배였습니다. 2026년 메타분석에서도 치료 뒤 질병활성도가 더 높았습니다. 시작이 갑작스럽고 염증이 높은 만큼, 젊은 발병과 같은 강도로 치료해야 한다는 것이 최근 연구들의 공통된 결론입니다.

Q. 나이가 많으면 생물학적 제제를 쓰기 어렵다고 하던데, 정말 그런가요?

A. 위험이 조금 높은 것은 사실이지만 못 쓸 정도는 아닙니다. 63,705명 메타분석에서 고령 환자의 항TNF 제제 감염 위험은 젊은 환자의 약 1.6배였습니다. 그러나 목표 지향 치료를 같은 순서로 적용한 네덜란드 자료에서 부작용 때문에 치료를 조정한 비율은 노년 발병군 43%, 젊은 발병군 47%로 차이가 없었고, 지속 관해는 오히려 많은 경향이었습니다. 동반질환과 함께 드시는 약을 고려해 개별적으로 결정할 문제이지, 나이만으로 배제할 근거는 없습니다.

Q. 50대에 발병했습니다. 젊은 발병과 노년 발병 중 어디에 해당하나요?

A. 연구 기준으로는 중년 발병군에 가깝습니다. 프랑스 ESPOIR 코호트는 45～60세를 중년 발병군으로 따로 두었는데, 이 군은 1년 관해율과 3년 미란 진행에서 60세 초과군과 같은 방향, 곧 45세 미만군보다 나쁜 쪽이었습니다. 국내 KORONA 자료의 40～59세 발병군도 별도로 분석되었습니다. 50대 발병이라면 항체 양성 여부·염증 수치·동반질환을 함께 보고 어느 쪽 특징이 강한지 판단하는 것이 실제적입니다.

참고문헌

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