쇼그렌증후군 환자 중 항인지질항체 양성인 여성의 임상적인 특징, 인천 이레한의원

쇼그렌증후군 환자 중 항인지질항체 양성인 환자의 임상적인 특징,

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다른 자가면역질환 없이 발생하는 일차성인 경우와

루푸스나 쇼그렌증후군 등의 자가면역질환 환자에게 나타나는 2차성 항인지질항체증후군(APS)가 있습니다.

Anti-Cardiolipin antibodies, ACL

Lupus Anticoaulant, LAC

Anti-b2-glycoprotein-I, b2-GPI

에 대한 자가항체를 검출하여 진단에 참고 합니다.

이 항체가 존재한다고 해서 진단을 내리는 것은 아니고, 반드시 임상적인 증상을 나타내어야 합니다.

쇼그렌증후군으로 진단 받은 환자중에

위에서 언급한 자가항체를 가진분들의 임상적인 특징을 살펴본 연구가 있었습니다.

74명의 일차성 쇼그렌증후군 환자를 평균60개월 동안 관찰해본 결과를 분석하였습니다.

일단 74명 중 진단기준을 넘은 항인지질항체가 검출된 환자는 28명 (38%)이었습니다.

(기존의 보고는 2-37%까지 다양하였습니다. )

이 항체가 있다고 해서 항인지질항체증후군으로 진단되는 것은 아닙니다.

28명 중 임상적인 증상을 나타내는 환자는 총 3명이었습니다.

2명은 혈전증 발생(그 중 한명은 폐색전증), 1명은 습관성 유산이었습니다.

항인지질항체가 쇼그렌증후군으로 인한 증상에 영향을 주는지 살펴보았습니다.

항인지질항체가 있는 환자들에게서는 고감마글로블린혈증이 좀더 높게 나타났고,

갑상선증상, 담도 증상과 같은 장기침범의 증상이 좀더 많이 나타났습니다. (P<0.02)

그 외에는 통계적으로 의미 있는 차이는 없다고 조사되었네요.